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作者 | 吴施楠

12月5日，由中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院药物临床试验研究中心主任徐兵河教授牵头，近60位国内顶尖的恶性肿瘤临床诊疗专家及跨学科临床专家共同拟定的《抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用专家共识》（以下简称为《共识》）正式发布。

这是中国首个抗体药物偶联物（ADC）专家共识，旨在对可及的ADC类药物进行系统概述，为临床医生更好地应用和管理ADC药物提供切实有效的建议和参考，推进ADC药物的临床研究进展。明年1月，《共识》将发表在《中华肿瘤杂志》上。

随着癌症发病率的不断上升，抗肿瘤药物的种类也越来越繁多，一些新型技术抗体药物更是成为热点，ADC类药物就是其中之一。2020年，两个ADC类药物恩美曲妥珠单抗（T-DM1）和维布妥昔单抗（BV）在国内陆续获批上市。但具体到临床应用上，医生和患者都面临着一些问题。

徐兵河指出，这类药物上市时间较短，大家对它的应用并不十分熟悉，对临床应用情况、作用机制及使用过程中的副作用如何处理等，依然存在疑问。此次发布ADC类药物专家共识，目的就是为了让医生更了解这一类药物，更安全合理的让肿瘤患者使用创新的药物，给患者带来生存提升。

据中国医学科学院肿瘤医院内科治疗中心主任马飞教授介绍，《共识》包括7方面内容：引言、方法学介绍、综合共识、ADC药物临床数据及相关共识、ADC药物安全性管理公式、ADC药物安全护理共识及未来展望。《共识》会对国内已经上市的ADC药物做出临床应用及不良反映管理等具体建议，并对ADC药物设联合治疗、安全性管理等方面做出展望。