新华社北京9月4日电（徐鹏航 邱冰清）国家卫健委近日印发《国家重点监测和合理用药目录调整规定》，旨在加强临床用药管理。我国合理用药，不断规范临床用药行为。维护人民群众健康权益，实现安全、有效、经济、合理合理用药的目标。

《条例》明确了重点监测合理用药药物的选择范围，确定了重点监测合理用药目录调整的原则、周期和工作程序。

《条例》提出，纳入目录管理的药品应当是临床不合理使用较多、使用量异常偏高、对用药合理性影响较大的化学药品和生物制品。重点包括辅助药物、抗肿瘤药物、抗菌药物、质子泵抑制剂、糖皮质激素、肠外营养药物等。

程序明确，目录调整包括开工调整、地方遴选推荐、专家总结、结果公示四个阶段。目录更新调整时间原则上不少于3年，纳入目录管理的药品品种数量一般为30个。

该条例还要求，对调整出原目录的药品，当地卫生行政部门应当至少持续监测一年，掌握其处方审核、使用情况和使用量，以促进临床合理用药水平不断提高。

国家卫健委表示，对于未纳入目录管理的药品，还要求做好临床常规监测。